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美国加紧开发 180种新药欲灭糖尿病

点击数:2772014-03-18 19:15:24 来源: 华汉生物科技有限公司

一份来自美国药物研究与制造商协会(PhRMA)的新行业报告披露:美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药,以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。
 
根据这份报告,这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段,包括30个潜在的1型糖尿病新药,100个2型糖尿病新药和52个用于糖尿病相关疾病的药物。
 
开发中的药物包括:一类用于2型糖尿病可改善葡萄糖依赖性胰岛素分泌的药物、一类旨在抑制与糖尿病神经病变有关的酶的药物,以及用于1型糖尿病的刺激和促进胰岛素分泌细胞再生的药物。
 
根据美国疾病控制和预防中心统计:2012年在美国诊断出的糖尿病患者总费用估计达到2450亿美元,包括1760亿美元直接医疗费用和690亿美元的生产力下降造成的损失。这比2007年以来增加41%,当年估计费用为1740亿美元。该机构还报告说:在美国大多数糖尿病患者是2型疾病,而1型糖尿病占5%~10%。
 
GLP-1受体激动剂
 
 
糖尿病新药开发已成为生物技术领域的重点,GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)尤受关注。现在这个竞技场已变得“人头挤挤”,获准上市的有诺和诺德的诺和力(利拉鲁肽),百时美施贵宝和阿斯利康的百泌达(艾塞那肽)和Bydureon(艾塞那肽),以及赛诺菲的Lyxumia(利西拉肽)。
 
在开发的项目中,葛兰素史克的Eperzan(albiglutide)最近获得欧洲药品局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的认可,该委员会建议给予批准。在美国,FDA则作出批准决定日期从2013年秋季延至2014年4月15日,这让竞争对手有额外8个月的时间与之角逐。
 
该药的研究进展还算顺利,但在比较研究中显示它比武田的艾可拓(吡格列酮)和诺和诺德的Victozas较多胃肠道副作用和较差疗效,情况有些不妙。此外,它的预期销售额在4亿美元左右,远远落后于礼来的Dulaglutide数10亿美元的预期值。
 转自 生物谷Bioon.com